PCR怎樣才能『準確靈敏且穩定』？這些關鍵點需注意！

更新時間：2023-05-23 | 點擊率：1228

PCR（其中包含qPCR）是一種常用的分子生物學技術，作為一類基礎的實驗，具有重要的應用價值。

除了常見的基因表達分析這類理論研究中，需要用到PCR技術，在臨床檢測、藥物生產過程監控等流程中，也會用到PCR技術。其中，用于細胞治療、疫苗生產等過程支原體檢測的，德國Minerva Biolabs支原體檢測試劑盒，也是基于qPCR的原理。

PCR實驗結果的準確性、靈敏性和穩定性，很大程度上會影響后續其他實驗。在生物藥項目申報等過程中，如果支原體檢測結果出現偏差，將有可能導致項目申報的失敗。因此，保證PCR實驗結果的準確性、靈敏性和穩定性十分重要。

Point 1 清潔實驗環境

PCR實驗造成DNA大量合成，常常會給實驗室帶來核酸污染。由于核酸產物不能自動降解，因此DNA污染會不斷積聚。

由于PCR本身的特點，少量污染的DNA或RNA分子也會被檢測出來，從而造成實驗偏差。

傳統的紫外照射，僅對500bp以上長片段有效，對短片段效果不大，因此，該方法對祛除DNA污染并不理想。那么問題來了，該如何有效清除核酸污染？

使用德國Minerva Biolabs公司（簡稱MB）的PCR污染祛除劑PCR Clean™。

PCR Clean™有噴霧和濕巾兩種樣式，在1分鐘之內即可有效地祛除核酸污染（對質粒、基因組和DNA、RNA擴增片段均有效），適合各種實驗臺、操作區域、設備和實驗耗材，高效迅速，使用方便。

Point 3 合適的樣品制備

合適的樣品制備，包括DNA提取和純化，可以幫助防止可能干擾PCR擴增的污染物或抑制劑的引入。

在檢測細胞中是否含有支原體時，除支原體檢測試劑盒Venor®Gem qEP以及標準品外，建議配套使用德國MB支原體DNA提取試劑盒，保證實驗的穩定性。